01
临床范围不明确
类别名称本身并不能定义预期的检查、患者类型、护理设置或审查工作流程。在讨论系统之前，这些输入应该被记录下来。
定义证据途径
兽医成像设备概述
成像计划应该从临床问题、患者途径和报告工作流程开始。然后，模式选择成为更广泛的系统决策的一部分，该决策包括在何处进行成像，谁使用它，如何审查图像以及需要确认哪些项目责任。
诊所设置清单
这一页并不声称Vetsplex提供了所有讨论的方式、配置或附件。必须为单个项目确认成像范围。
比较工作流程，不是假定的目录
这些类别回答不同的临床和操作问题。下面的比较只是一个范围界定的帮助; 它不识别可用的模型，规格或捆绑配置。
| 类别 | 工作流程重点 | 确认问题 | Vetsplex页面状态 |
|---|---|---|---|
| 数字射线照相 (DR) | 诊所或医院环境中的投影成像工作流程。 | 预期检查、房间和病人处理、图像审查路径，包括范围和实施责任。 | 项目确认类别 |
| 兽医牙科成像 | 在更广泛的治疗环境中与牙科相关的成像工作流程。 | 口腔手术工作流程，房间和定位需求，图像管理，包括的范围和服务职责。 | 项目确认类别 |
02
房间和工作流程的配合缺失
规划应该确定设备的位置，患者和工作人员如何在空间中移动，以及哪些安装或操作责任需要确认。
03
图像和报告处理未定义
买方应说明图像需要如何审查、存储，共享或合并到临床报告过程中，而不假设一个未记录的接口或集成。
04
商业和支持边界不完整
包括设备、附件、文件、交付、安装、培训和售后责任都应该为提议的项目得到确认。
将模式决策与实践联系起来
模式选择和实践整合
使用模式规划路线来定义预期的工作流程，然后将成像类别带到Vetsplex进行项目特定确认。
- 02
请求成像范围审查
当前记录的产品页面
记录的产品及其成像边界
为什么这里没有出现模式产品卡
计划来源识别那些成像方向，但不提供当前的Vetsplex型号、规格、价格、认证、可用性或包装内容。在进行任何产品级别的陈述之前，需要进行项目讨论。
把一个类别变成一个可审查的简介
获得兽医成像设备范围审查
共享考虑中的模式，临床使用、护理设置、房间环境、图像和报告工作流程，以及您需要供应商确认的责任。然后，Vetsplex可以对记录的产品和项目边界做出回应。